Brève description:
Les différentes paires de chaines polypeptidiques des hémoglobines normales et anormales ((HbA ou A1: a2b2, HbF: a2g2, HbA2: a2d2, etc.) ont des charges électriques variables. Soumises à un courant électrique, elles migrent à des vitesses distinctes en fonction de leurs charges. L'électrophorèse de l'hémoglobine est effectuée par migration d'un hémolysat sur acétate de cellulose ou sur gel d'agar, à pH alcalin ou acide. La méthode de focalisation isoélectrique offre une meilleure résolution, notamment pour les mutants qui migrent comme l'hémoglobine S.
Sang normal, a-thalassémie mineure | ![]() ![]() ![]() |
b-thalassémie mineure | ![]() ![]() ![]() |
b-thalassémie majeure | ![]() ![]() ![]() |
Drépanocytose hétérozygote | ![]() ![]() ![]() |
Drépanocytose homozygote | ![]() ![]() ![]() |
Drépanocytose / b-thalassémie | ![]() ![]() ![]() |
Maladie de l'hémoglobine H | ![]() ![]() ![]() |
Hémoglobinose C | ![]() ![]() ![]() |
A2=HbA2, S=HbS, F=Hb foetale, A=HbA ou A1, H=HbH(b4) |
Appréciation:
Le diagnostic d'une hémoglobinopathie peut être évoqué en présence d'une bande anormale à l'électrophorèse et par comparaison avec la migration de standards d'hémoglobines (A, F, S, C) disponibles dans le commerce.
Indication:
Recherche d'une hémoglobinopathie.